GB/T 18801-2022 空气净化器
公司简介
忠科集团提供的GB/T 18801-2022 空气净化器，根据GB/T18801 2022《空气净化器》（2023年5月1日正式实施，替代2015版旧国标）第3章“术语和定义”的明确规定，报告具有CMA,CNAS检测资质。
根据GB/T 18801
2022《空气净化器》（2023年5月1日正式实施，替代2015版旧国标）第3章“术语和定义”的明确规定，空气净化器的核心定义原文为：对固态污染物、气态污染物、微生物等一种或多种污染物具有一定去除能力的家用和类似用途的电器。
这个定义并非模糊的概念描述，背后有清晰的判定边界和内涵： 1. 明确的适用范畴，排除非目标类产品 定义锚定了两类不在本标准管辖范围内的设备：
不属于“家用和类似用途”的产品：比如工业场景专用的大型除尘净化机组、洁净车间/医院手术室的集中式中央空调净化段、车载空气净化器（有单独行业标准规范）、建筑标配的新风换气系统（核心设计目标是室内外空气置换补氧，而非室内循环状态下的污染物去除，属于新风类产品范畴）；
不以空气净化为核心设计目标的产品：比如仅附带初级滤网的普通家用空调、普通风扇等，即便有极少量的颗粒物拦截效果，因核心功能不是空气净化，也不属于本标准定义的空气净化器。 2. 不要求全效净化，适配不同定位的产品 定义明确只要对“一种或多种污染物”具备去除能力即符合产品定位，不要求产品同时覆盖所有污染物类型：不管是主打去除PM2.5、花粉、宠物皮屑的除霾机型，主打去除甲醛、TVOC、装修异味的气态净化机型，主打去除细菌、病毒、真菌的除菌抗病毒机型，都属于本标准覆盖的空气净化器范畴。相比2015版旧国标，2022版特意在定义里新增了“微生物”类污染物的表述，也是呼应消费端对空气消杀功能的需求变化。 3. “一定去除能力”是可量化的硬指标，而非概念宣传 定义提到的“去除能力”不是模糊的营销话术，是需要通过标准规定的统一环境舱测试方法可验证的真实效能，后续标准配套的核心指标——洁净空气量（CADR）、累计净化量（CCM）、噪声水平、除菌/抗病毒效率等，都是判定产品是否满足定义要求的硬性依据，杜绝仅靠概念炒作、无实际净化效能的产品被归为空气净化器。 4. 不限定具体技术路线 定义没有绑定特定净化技术，不管是主流的HEPA滤网过滤、活性炭吸附技术，还是催化分解、等离子、UV消杀等技术路线，只要能通过标准测试达到对应污染物的去除能力要求，都属于合规的空气净化器。
GB/T 18801-2022 空气净化器项目
GB/T 18801
2022《空气净化器》是我国空气净化器行业的核心推荐性国家标准，于2022年4月15日发布、2022年10月1日正式实施，替代2015版旧标准，是目前国内空气净化器生产、质量检测、市场监管、电商平台准入的核心技术依据。
一、标准修订的核心定位 针对2015版实施以来行业存在的“参数虚标、宣传与实际居家体验脱节、高能耗、二次污染无约束、日常使用场景性能缺失”等乱象，2022版标准全面对接真实家庭使用场景，引导行业从“堆砌夸张实验室参数”向“重实际效果、节能低碳”转型。
二、核心检测项目与技术要求 所有上市空气净化器需强制达标的核心项目，以及针对细分需求的可选检测要求如下：
# （一）必测的基础性能类项目 | 检测项目 | 核心要求 | 对2015版的关键升级 | |
|
|
| | 洁净空气量（CADR） | 分颗粒物CADR（PM2.5、灰尘等）、气态污染物CADR（甲醛、甲苯等装修污染物）两类测试，在30m³标准环境舱（25℃、50%RH稳定环境）开展，产品需距离墙面≥30cm摆放（模拟真实居家状态，避免贴墙测试导致的气流短路、数值虚高）；必须覆盖最高档、常用静音档、自动档的全档位性能 | 1. 要求标称CADR值不得高于实测值的90%（偏差超10%即判定不合格），从规则上压缩虚标空间；
2. 明确适用面积绑定规则：适用面积按公式`S=(0.08~0.12)×最高档颗粒物CADR`计算，禁止脱离CADR夸大宣传适用面积 | | 累积净化量（CCM） | 代表滤网的总寿命上限，分颗粒物CCM（P1
P4级）、甲醛CCM（F1
F4级），测试模拟长期低浓度污染暴露的家庭场景，直到CADR衰减到初始值的50%时，统计累计可净化的污染物总质量 | 要求标称CCM值不得高于实测值的80%，大幅收紧虚标滤网寿命的空间 | | 净化能效 | 代表单位功率下的净化能力，对接国家双碳要求，分三级（1级最高效，2级合格，3级入门）：
①颗粒物能效：1级≥5.0 m³/(W·h)，2级3.0~5.0，3级2.0~3.0，低于2.0为不合格；
②甲醛能效：1级≥2.0 m³/(W·h)，2级1.0~2.0，3级0.5~1.0，低于0.5为不合格 | 比2015版的能效门槛提高了25%左右，杜绝“高CADR但极度费电”的产品 |
# （二）硬性约束类项目 | 检测项目 | 核心要求 | 解决的行业痛点 | |
|
|
| | 运行噪声 | 噪声与CADR值强绑定设置上限：
①CADR≤300m³/h时，最高档噪声≤61dB(A)；
②CADR450~600m³/h时，最高档噪声≤67dB(A)；
③CADR>800m³/h时，最高档噪声≤72dB(A)；
强制要求标注“日常静音档（运行噪声≤55dB(A)）对应的CADR值” | 解决过去“只标最高档夸张CADR，日常能长期使用的安静档位CADR极低、实际达不到净化效果”的宣传乱象 | | 二次污染防控 | ①采用静电、负离子、等离子技术的产品，要求出风口臭氧浓度≤0.10mg/m³，运行1小时后舱内臭氧浓度增量≤0.05mg/m³；
②整机（含滤网、壳体材料）的甲醛、TVOC释放量需符合限值 | 杜绝低价静电技术产品臭氧超标、劣质滤网本身释放污染物导致“越净化越脏”的问题 | | 配件功能准确性 | ①PM2.5传感器测量误差需≤±20%；
②滤网寿命提示需在滤网剩余寿命不足20%时触发 | 避免“传感器数值飘、滤网堵了还不提醒”的体验问题 |
# （三）可选的细分功能检测项目 针对用户多样化需求的可选测试项目，达标后可对应宣传相关能力，包括： 1. 过敏原去除性能：测试对尘螨、花粉、动物皮屑等常见过敏原的长期去除效果； 2. 致病微生物去除性能：测试对流感病毒、冠状病毒、金黄色葡萄球菌等常见致病菌/病毒的去除率； 3. 异味去除性能：统一测试方法对宠物异味、二手烟、装修异味的去除效果。
三、当前市场监管的重点方向 依据GB/T 18801
2022开展的国家/地方监督抽查，重点查处的不合格问题集中在： 1. 参数虚标：CADR、CCM、噪音的标称值与实测值偏差超差，故意夸大实验室参数； 2. 适用面积虚标：脱离实际CADR值，宣传远超合理范围的适用面积； 3. 臭氧排放超标：低价静电式空气净化器臭氧释放不达标； 4. 能效不达标：高CADR产品功耗远超标准要求，使用成本过高； 5. 宣传与实测脱节：宣称的除醛、除过敏原、除病毒效果远低于标准方法的测试结果。
四、常见认知误区 1. 本标准是民用空气净化器的通用要求，针对消毒级空气净化器的更高病毒/细菌消杀要求，需符合卫健委《消毒技术规范》与消毒产品备案要求，二者不属于同一体系； 2. 选购时不能只看最高档的CADR值，需对照标准要求重点关注日常静音档的CADR、净化能效、CCM等级，避免被实验室极端参数误导。
GB/T 18801-2022 空气净化器流程
GB/T 18801
2022《空气净化器》是国内空气净化器上市流通、电商入驻、招投标、市场监管抽检的核心判定依据，2023年5月1日正式替代旧版2015标准。具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构开展该标准下的检测，全流程严格匹配标准条款要求，具体环节如下：
一、前期对接与检测方案确认（流程启动第一步） 1. 需求对齐：委托方先明确检测用途（电商上架/招投标/自主质控/监管应对）、产品实际宣称功能（如除颗粒物/除甲醛/除菌/负离子/加湿等），第三方机构根据需求匹配对应检测项目，避免无效检测支出。 2. 检测项目匹配：按标准要求划分检测模块，明确范围： | 检测类别 | 具体项目 | |
|
| | 强制基础项（所有产品必测） | 颗粒物洁净空气量（CADR）、气态污染物（甲醛等）CADR、额定适用面积、颗粒物累计净化量（CCM）、甲醛CCM、最高档运行噪声（声功率级）、净化能效（颗粒物/气态）、待机功率、运行过程有害物释放（臭氧、TVOC、甲醛、PM2.5二次污染） | | 2022版新增要求 | 自带污染物传感器测量精度、自动模式净化性能、整机1000小时运行耐久性 | | 宣称匹配专项项 | 除菌/抗病毒/除过敏原率、加湿性能及加湿安全、异味去除率等（仅针对产品对外宣传的功能开展） | 3. 样品要求确认：告知委托方需提供2
3台全新未拆封的量产样机（需带完整原厂配件、说明书、产品铭牌，禁止提供实验室定制优化样机）；其中1台专门用于1000小时耐久性测试，避免测试交叉影响初始性能数据。 4. 双方确认检测周期、费用、报告法定效力后，签署正式委托检测协议，明确权责与保密要求。
二、样品接收与测试条件预检 1. 样品合规核验：机构收到样品后，对照委托单核对型号、外观完整性、配件齐全性，拍摄封样照片、记录产品序列号与铭牌参数，同步给委托方确认样品状态。 2. 功能初检：接通电源测试样机各档位运行、程序控制是否正常，若存在功能故障第一时间告知委托方更换样品。 3. 测试环境校准：提前将30m³标准试验舱、半消声室等测试环境调整至标准要求状态：温湿度稳定在25℃±1℃、相对湿度50%±5%，核查舱体本底浓度、测试仪器校准值，确保试验条件符合标准要求（非合规小舱的测试数据不具备法定效力）。
三、标准要求下的核心检测实施（严格按GB/T18801
2022条款开展） 全程留存可追溯的原始测试记录，按模块依次开展测试： 1. 核心性能CADR测试：采用“总衰减速率
自然衰减速率”的标准方法，在试验舱内测试样机最高手动档位下的颗粒物、甲醛/甲苯等气态污染物的洁净空气量，按标准公式计算产品额定适用面积。 2. CCM累计净化量测试：在初始CADR测试完成后，持续向试验舱内定量投加对应污染物，全程使用原厂标配滤芯（禁止中途更换），直到样机CADR值衰减至初始值的50%以下，累计计算全程净化的污染物总质量，对照标准完成等级判定（颗粒物CCM从P1
P4分级、甲醛CCM从F1
F4分级）。 3. 安全与通用性能测试
噪声测试：在半消声室环境下，测试样机最高档位运行的多位置声压级，换算为声功率级对照标准限值判定；
净化能效测试：测量各档位额定功率，计算CADR与功率的比值，判定能效等级（高效级/合格级）；测试待机功率，要求≤2W；
二次污染测试：测试样机运行时向舱内释放的臭氧、甲醛、TVOC、PM2.5浓度，对照限值（如臭氧1小时平均浓度≤0.10mg/m³）判定是否存在有害释放。 4. 2022版新增要求测试
传感器精度测试：将样机自带的污染物传感器示值，与标准方法测得的真值对比，计算相对误差，符合标准误差范围（颗粒物示值误差±20%、甲醛示值误差±30%）判定为合格；
自动模式测试：人为制造舱内不同浓度的污染物场景，验证样机是否能根据浓度自动触发净化、调整运行档位；
耐久性测试：使样机在额定电压下连续累计运行1000小时，期间定期检测CADR衰减率，要求最终CADR衰减≤初始值的10%，且无功能故障、结构损坏、带电安全隐患。 5. 宣称匹配专项测试：若产品宣传除菌、抗病毒、加湿等功能，按标准对应方法开展测试，如除菌率需验证对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的去除效率等。
四、报告编制、审核与交付 1. 数据汇总与报告编制：将所有原始测试数据整理后，对照GB/T18801
2022的对应限值、产品标称要求逐一做合格性判定，形成正式检测报告，内容包含委托方信息、样品信息、检测依据、试验条件、仪器信息、各项目实测值、标准限值、判定结果，报告加盖CMA（法定计量认证）、CNAS（实验室认可）标识章。 2. 三级审核流程：检测人员自审原始数据→技术审核人员核查检测流程合规性、数据准确性→授权签字人终审报告的法定有效性。 3. 报告交付与售后：审核通过后，将纸质版报告邮寄、电子版报告同步发送给委托方；原始记录、测试样品按机构档案要求留存3年以上。若存在项目不合格，第一时间告知委托方、协助分析不合格原因（如臭氧超标、CADR不足等）并给出整改建议，待产品改进后可安排复测。
关键注意事项 1. 选择第三方机构时，需确认其CMA资质的检测能力范围覆盖GB/T18801
2022全参数，且拥有经标准校准的30m³标准试验舱，否则报告不具备法定效力； 2. 送检样机必须与实际量产销售产品完全一致，不得为送检优化参数，避免后续市场监管抽查时出现“报告与产品不一致”的合规风险； 3. 常规基础项目检测周期为10
15个工作日，若包含全等级CCM测试、1000小时耐久性、除菌/抗病毒专项测试，整体周期约为30
45天。
2022《空气净化器》（2023年5月1日正式实施，替代2015版旧国标）第3章“术语和定义”的明确规定，空气净化器的核心定义原文为：对固态污染物、气态污染物、微生物等一种或多种污染物具有一定去除能力的家用和类似用途的电器。
这个定义并非模糊的概念描述，背后有清晰的判定边界和内涵： 1. 明确的适用范畴，排除非目标类产品 定义锚定了两类不在本标准管辖范围内的设备：
不属于“家用和类似用途”的产品：比如工业场景专用的大型除尘净化机组、洁净车间/医院手术室的集中式中央空调净化段、车载空气净化器（有单独行业标准规范）、建筑标配的新风换气系统（核心设计目标是室内外空气置换补氧，而非室内循环状态下的污染物去除，属于新风类产品范畴）；
不以空气净化为核心设计目标的产品：比如仅附带初级滤网的普通家用空调、普通风扇等，即便有极少量的颗粒物拦截效果，因核心功能不是空气净化，也不属于本标准定义的空气净化器。 2. 不要求全效净化，适配不同定位的产品 定义明确只要对“一种或多种污染物”具备去除能力即符合产品定位，不要求产品同时覆盖所有污染物类型：不管是主打去除PM2.5、花粉、宠物皮屑的除霾机型，主打去除甲醛、TVOC、装修异味的气态净化机型，主打去除细菌、病毒、真菌的除菌抗病毒机型，都属于本标准覆盖的空气净化器范畴。相比2015版旧国标，2022版特意在定义里新增了“微生物”类污染物的表述，也是呼应消费端对空气消杀功能的需求变化。 3. “一定去除能力”是可量化的硬指标，而非概念宣传 定义提到的“去除能力”不是模糊的营销话术，是需要通过标准规定的统一环境舱测试方法可验证的真实效能，后续标准配套的核心指标——洁净空气量（CADR）、累计净化量（CCM）、噪声水平、除菌/抗病毒效率等，都是判定产品是否满足定义要求的硬性依据，杜绝仅靠概念炒作、无实际净化效能的产品被归为空气净化器。 4. 不限定具体技术路线 定义没有绑定特定净化技术，不管是主流的HEPA滤网过滤、活性炭吸附技术，还是催化分解、等离子、UV消杀等技术路线，只要能通过标准测试达到对应污染物的去除能力要求，都属于合规的空气净化器。
GB/T 18801-2022 空气净化器项目
GB/T 18801
2022《空气净化器》是我国空气净化器行业的核心推荐性国家标准，于2022年4月15日发布、2022年10月1日正式实施，替代2015版旧标准，是目前国内空气净化器生产、质量检测、市场监管、电商平台准入的核心技术依据。
一、标准修订的核心定位 针对2015版实施以来行业存在的“参数虚标、宣传与实际居家体验脱节、高能耗、二次污染无约束、日常使用场景性能缺失”等乱象，2022版标准全面对接真实家庭使用场景，引导行业从“堆砌夸张实验室参数”向“重实际效果、节能低碳”转型。
二、核心检测项目与技术要求 所有上市空气净化器需强制达标的核心项目，以及针对细分需求的可选检测要求如下：
# （一）必测的基础性能类项目 | 检测项目 | 核心要求 | 对2015版的关键升级 | |
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| | 洁净空气量（CADR） | 分颗粒物CADR（PM2.5、灰尘等）、气态污染物CADR（甲醛、甲苯等装修污染物）两类测试，在30m³标准环境舱（25℃、50%RH稳定环境）开展，产品需距离墙面≥30cm摆放（模拟真实居家状态，避免贴墙测试导致的气流短路、数值虚高）；必须覆盖最高档、常用静音档、自动档的全档位性能 | 1. 要求标称CADR值不得高于实测值的90%（偏差超10%即判定不合格），从规则上压缩虚标空间；
2. 明确适用面积绑定规则：适用面积按公式`S=(0.08~0.12)×最高档颗粒物CADR`计算，禁止脱离CADR夸大宣传适用面积 | | 累积净化量（CCM） | 代表滤网的总寿命上限，分颗粒物CCM（P1
P4级）、甲醛CCM（F1
F4级），测试模拟长期低浓度污染暴露的家庭场景，直到CADR衰减到初始值的50%时，统计累计可净化的污染物总质量 | 要求标称CCM值不得高于实测值的80%，大幅收紧虚标滤网寿命的空间 | | 净化能效 | 代表单位功率下的净化能力，对接国家双碳要求，分三级（1级最高效，2级合格，3级入门）：
①颗粒物能效：1级≥5.0 m³/(W·h)，2级3.0~5.0，3级2.0~3.0，低于2.0为不合格；
②甲醛能效：1级≥2.0 m³/(W·h)，2级1.0~2.0，3级0.5~1.0，低于0.5为不合格 | 比2015版的能效门槛提高了25%左右，杜绝“高CADR但极度费电”的产品 |
# （二）硬性约束类项目 | 检测项目 | 核心要求 | 解决的行业痛点 | |
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| | 运行噪声 | 噪声与CADR值强绑定设置上限：
①CADR≤300m³/h时，最高档噪声≤61dB(A)；
②CADR450~600m³/h时，最高档噪声≤67dB(A)；
③CADR>800m³/h时，最高档噪声≤72dB(A)；
强制要求标注“日常静音档（运行噪声≤55dB(A)）对应的CADR值” | 解决过去“只标最高档夸张CADR，日常能长期使用的安静档位CADR极低、实际达不到净化效果”的宣传乱象 | | 二次污染防控 | ①采用静电、负离子、等离子技术的产品，要求出风口臭氧浓度≤0.10mg/m³，运行1小时后舱内臭氧浓度增量≤0.05mg/m³；
②整机（含滤网、壳体材料）的甲醛、TVOC释放量需符合限值 | 杜绝低价静电技术产品臭氧超标、劣质滤网本身释放污染物导致“越净化越脏”的问题 | | 配件功能准确性 | ①PM2.5传感器测量误差需≤±20%；
②滤网寿命提示需在滤网剩余寿命不足20%时触发 | 避免“传感器数值飘、滤网堵了还不提醒”的体验问题 |
# （三）可选的细分功能检测项目 针对用户多样化需求的可选测试项目，达标后可对应宣传相关能力，包括： 1. 过敏原去除性能：测试对尘螨、花粉、动物皮屑等常见过敏原的长期去除效果； 2. 致病微生物去除性能：测试对流感病毒、冠状病毒、金黄色葡萄球菌等常见致病菌/病毒的去除率； 3. 异味去除性能：统一测试方法对宠物异味、二手烟、装修异味的去除效果。
三、当前市场监管的重点方向 依据GB/T 18801
2022开展的国家/地方监督抽查，重点查处的不合格问题集中在： 1. 参数虚标：CADR、CCM、噪音的标称值与实测值偏差超差，故意夸大实验室参数； 2. 适用面积虚标：脱离实际CADR值，宣传远超合理范围的适用面积； 3. 臭氧排放超标：低价静电式空气净化器臭氧释放不达标； 4. 能效不达标：高CADR产品功耗远超标准要求，使用成本过高； 5. 宣传与实测脱节：宣称的除醛、除过敏原、除病毒效果远低于标准方法的测试结果。
四、常见认知误区 1. 本标准是民用空气净化器的通用要求，针对消毒级空气净化器的更高病毒/细菌消杀要求，需符合卫健委《消毒技术规范》与消毒产品备案要求，二者不属于同一体系； 2. 选购时不能只看最高档的CADR值，需对照标准要求重点关注日常静音档的CADR、净化能效、CCM等级，避免被实验室极端参数误导。
GB/T 18801-2022 空气净化器流程
GB/T 18801
2022《空气净化器》是国内空气净化器上市流通、电商入驻、招投标、市场监管抽检的核心判定依据，2023年5月1日正式替代旧版2015标准。具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构开展该标准下的检测，全流程严格匹配标准条款要求，具体环节如下：
一、前期对接与检测方案确认（流程启动第一步） 1. 需求对齐：委托方先明确检测用途（电商上架/招投标/自主质控/监管应对）、产品实际宣称功能（如除颗粒物/除甲醛/除菌/负离子/加湿等），第三方机构根据需求匹配对应检测项目，避免无效检测支出。 2. 检测项目匹配：按标准要求划分检测模块，明确范围： | 检测类别 | 具体项目 | |
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| | 强制基础项（所有产品必测） | 颗粒物洁净空气量（CADR）、气态污染物（甲醛等）CADR、额定适用面积、颗粒物累计净化量（CCM）、甲醛CCM、最高档运行噪声（声功率级）、净化能效（颗粒物/气态）、待机功率、运行过程有害物释放（臭氧、TVOC、甲醛、PM2.5二次污染） | | 2022版新增要求 | 自带污染物传感器测量精度、自动模式净化性能、整机1000小时运行耐久性 | | 宣称匹配专项项 | 除菌/抗病毒/除过敏原率、加湿性能及加湿安全、异味去除率等（仅针对产品对外宣传的功能开展） | 3. 样品要求确认：告知委托方需提供2
3台全新未拆封的量产样机（需带完整原厂配件、说明书、产品铭牌，禁止提供实验室定制优化样机）；其中1台专门用于1000小时耐久性测试，避免测试交叉影响初始性能数据。 4. 双方确认检测周期、费用、报告法定效力后，签署正式委托检测协议，明确权责与保密要求。
二、样品接收与测试条件预检 1. 样品合规核验：机构收到样品后，对照委托单核对型号、外观完整性、配件齐全性，拍摄封样照片、记录产品序列号与铭牌参数，同步给委托方确认样品状态。 2. 功能初检：接通电源测试样机各档位运行、程序控制是否正常，若存在功能故障第一时间告知委托方更换样品。 3. 测试环境校准：提前将30m³标准试验舱、半消声室等测试环境调整至标准要求状态：温湿度稳定在25℃±1℃、相对湿度50%±5%，核查舱体本底浓度、测试仪器校准值，确保试验条件符合标准要求（非合规小舱的测试数据不具备法定效力）。
三、标准要求下的核心检测实施（严格按GB/T18801
2022条款开展） 全程留存可追溯的原始测试记录，按模块依次开展测试： 1. 核心性能CADR测试：采用“总衰减速率
自然衰减速率”的标准方法，在试验舱内测试样机最高手动档位下的颗粒物、甲醛/甲苯等气态污染物的洁净空气量，按标准公式计算产品额定适用面积。 2. CCM累计净化量测试：在初始CADR测试完成后，持续向试验舱内定量投加对应污染物，全程使用原厂标配滤芯（禁止中途更换），直到样机CADR值衰减至初始值的50%以下，累计计算全程净化的污染物总质量，对照标准完成等级判定（颗粒物CCM从P1
P4分级、甲醛CCM从F1
F4分级）。 3. 安全与通用性能测试
噪声测试：在半消声室环境下，测试样机最高档位运行的多位置声压级，换算为声功率级对照标准限值判定；
净化能效测试：测量各档位额定功率，计算CADR与功率的比值，判定能效等级（高效级/合格级）；测试待机功率，要求≤2W；
二次污染测试：测试样机运行时向舱内释放的臭氧、甲醛、TVOC、PM2.5浓度，对照限值（如臭氧1小时平均浓度≤0.10mg/m³）判定是否存在有害释放。 4. 2022版新增要求测试
传感器精度测试：将样机自带的污染物传感器示值，与标准方法测得的真值对比，计算相对误差，符合标准误差范围（颗粒物示值误差±20%、甲醛示值误差±30%）判定为合格；
自动模式测试：人为制造舱内不同浓度的污染物场景，验证样机是否能根据浓度自动触发净化、调整运行档位；
耐久性测试：使样机在额定电压下连续累计运行1000小时，期间定期检测CADR衰减率，要求最终CADR衰减≤初始值的10%，且无功能故障、结构损坏、带电安全隐患。 5. 宣称匹配专项测试：若产品宣传除菌、抗病毒、加湿等功能，按标准对应方法开展测试，如除菌率需验证对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的去除效率等。
四、报告编制、审核与交付 1. 数据汇总与报告编制：将所有原始测试数据整理后，对照GB/T18801
2022的对应限值、产品标称要求逐一做合格性判定，形成正式检测报告，内容包含委托方信息、样品信息、检测依据、试验条件、仪器信息、各项目实测值、标准限值、判定结果，报告加盖CMA（法定计量认证）、CNAS（实验室认可）标识章。 2. 三级审核流程：检测人员自审原始数据→技术审核人员核查检测流程合规性、数据准确性→授权签字人终审报告的法定有效性。 3. 报告交付与售后：审核通过后，将纸质版报告邮寄、电子版报告同步发送给委托方；原始记录、测试样品按机构档案要求留存3年以上。若存在项目不合格，第一时间告知委托方、协助分析不合格原因（如臭氧超标、CADR不足等）并给出整改建议，待产品改进后可安排复测。
关键注意事项 1. 选择第三方机构时，需确认其CMA资质的检测能力范围覆盖GB/T18801
2022全参数，且拥有经标准校准的30m³标准试验舱，否则报告不具备法定效力； 2. 送检样机必须与实际量产销售产品完全一致，不得为送检优化参数，避免后续市场监管抽查时出现“报告与产品不一致”的合规风险； 3. 常规基础项目检测周期为10
15个工作日，若包含全等级CCM测试、1000小时耐久性、除菌/抗病毒专项测试，整体周期约为30
45天。
健明迪检测涉及专项的性能实验室，在GB/T 18801-2022 空气净化器服务领域已有多年经验，可出具CMA资质，拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主，以客户为中心，在严格的程序下开展检测分析工作，为客户提供检测、分析、还原等一站式服务，检测报告可通过一键扫描查询真伪。
