手部抗抑菌剂备案检测是指,按照我国相关法规要求,对手部使用的具有抗菌、抑菌功能的制剂产品进行一系列的卫生安全性、有效性等项目的检测,报告具有CMA,CNAS认证资质。
黏膜抗抑菌剂备案检测是指针对用于人体黏膜部位,具有抗菌、抑菌作用的产品,在上市销售前需要按照相关法规和标准进行的检验与审核过程,报告具有CMA,CNAS认证资质。
阴道黏膜抗抑菌剂备案检测,主要是指针对研发或生产用于阴道部位,具有抗菌、抑菌作用的药用或者卫生用品进行的法定检测和备案程序,报告具有CMA,CNAS认证资质。
妇用抗抑菌剂备案检测,是指针对专门用于女性私密部位护理、具有抗菌或抑菌功能的产品,报告具有CMA,CNAS认证资质。
黏膜消毒剂备案检测是指在中国境内生产或进口的黏膜消毒产品在上市前需要按照相关法规和标准,向卫生健康行政部门提交备案资料,报告具有CMA,CNAS认证资质。
皮肤消毒剂备案检测是指在国家对消毒产品实施严格监督管理的背景下,消毒剂生产企业在新产品上市前,报告具有CMA,CNAS认证资质。
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