日用消毒剂备案检测

日用消毒剂备案检测，是指在中国境内生产或进口的日用消毒剂产品在上市销售前，必须按照国家卫生健康委员会等相关政府部门的规定和要求，将其产品配方、生产工艺、标签标识以及产品的有效成分含量、消毒效果等进行实验室检测，并将检测结果及相关资料上报至相关部门进行备案的过程。
这一过程旨在确保日用消毒剂产品的安全性和有效性，符合国家相关法律法规和技术标准，保障消费者的健康权益。只有通过了备案检测，取得相关的卫生许可批件或者备案凭证后，日用消毒剂产品才能合法地生产和销售。
检测标准
日用消毒剂在中国上市销售前，需要按照相关法规和标准进行备案检测。主要参考的法规和标准包括：
1. 《消毒管理办法》（卫生部令第27号）及其相关实施细则，规定了消毒产品（包括日用消毒剂）的生产和经营要求。
2. 《消毒技术规范》（2002年版），其中详细规定了各类消毒剂的检验项目、检验方法以及评价标准。
3. GB 18883-2002《室内装饰装修材料 消毒剂有害物质限量》等相关国家标准，对消毒剂中的有效成分含量、稳定性、pH值、重金属含量、微生物杀灭效果等进行了严格的规定。
4. 对于具体类型的产品，如皮肤消毒剂、手消毒剂、果蔬消毒剂等，还有专门的标准，如GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》、WS 628-2018《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》等。
在备案时，一般需要由具备CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具检测报告，并向省级卫生健康行政部门提交产品配方、生产工艺、标签说明书、理化及微生物学检验报告等相关资料进行备案审核。
检测流程
在中国，日用消毒剂作为卫生用品，其上市销售需要符合国家相关法规和标准，并经过备案检测流程。以下是大致的备案检测流程：
1. **产品配方确认**：根据《消毒管理办法》和《消毒产品标签说明书管理规范》等规定，确定产品的配方，确保所有成分合法、有效且无害。
2. **自我声明与送检样品准备**：企业需按照相关标准要求进行产品生产，并对产品质量进行自我评估，准备好送检样品。
3. **选择有资质的检验机构**：将样品送到经中国卫生健康委员会（原卫计委）认定的具备消毒产品检验资质的检验机构进行检测，如中国疾病预防控制中心等。
4. **产品检测**：检验机构依据GB 27948系列（各类消毒剂相应标准）等国家标准进行全项或部分关键项目的检测，包括有效成分含量测定、杀菌效果试验、稳定性试验、皮肤刺激性试验、急性毒性试验等。
5. **出具检验报告**：检验机构在完成所有测试后，出具检验报告。
6. **备案申请**：企业根据检验结果，向省级卫生健康行政部门提交消毒产品卫生安全评价报告、标签说明书样稿及相关资料，申请备案。
7. **审核发证**：省级卫生健康行政部门收到完整备案资料后，进行审核，审核通过后发放消毒产品卫生许可证或在消毒产品网上备案系统中予以公示，产品方可上市销售。
请注意，具体流程可能因地区和政策调整而有所变化，建议在实际操作前咨询当地卫生健康行政管理部门或专业顾问以获取最新和详细信息。