卫生用品检测

忠科集团提供的卫生用品检测,卫生用品检测是指对一次性卫生用品(如卫生巾、纸尿裤、湿巾、口罩、防护服等)进行质量及安全性能的检验评估,报告具有CMA,CNAS认证资质。
卫生用品检测
卫生用品检测是指对一次性卫生用品(如卫生巾、纸尿裤、湿巾、口罩、防护服等)进行质量及安全性能的检验评估。这类检测主要包括微生物指标检测(如细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病菌等)、物理性能检测(如吸水性、透气性、抗拉强度等)、化学成分分析(如荧光增白剂、甲醛、重金属含量等)以及包装标识审核等,旨在确保卫生用品符合国家相关标准和法规要求,保障消费者的健康与安全。
检测标准
卫生用品的检测标准主要包括以下几个方面:
1. **微生物指标**:包括细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性微生物(如金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、霉菌等)等,这些项目主要检测产品在生产、储存和使用过程中是否受到微生物污染。
2. **物理性能指标**:如卫生巾的吸水性、透气性、渗漏性,纸尿裤的吸收速度、饱和吸收量,湿巾的湿润度、耐磨擦性能等。
3. **化学安全性指标**:包括pH值、甲醛、荧光增白剂、可迁移性元素、表面活性剂、防腐剂、色素等有害物质的含量是否超标。
4. **包装与标签标识**:要求产品包装应完整无损,且必须清晰标注产品名称、生产厂家、生产日期、保质期、主要成分、执行标准、使用方法、注意事项等内容。
在中国,具体的卫生用品检测标准通常参考《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB 15979-2002)、《纸尿裤(片、垫)》(GB/T 28004-2011)、《妇女卫生巾(含卫生护垫)》(GB/T 8939-2008)等相关国家标准进行。同时,还需要符合《消费者权益保护法》及《产品质量法》等相关法律法规的要求。
检测流程
卫生用品检测流程通常包括以下几个主要步骤:
1. **样品提交**:首先,生产商或销售商将待检测的卫生用品样品提交给选定的检测机构,样品应具有代表性且满足检测数量要求。
2. **申请与受理**:提交样品的同时,需要填写详细的检测申请表,明确检测项目(如微生物指标、物理性能、化学成分等)、标准依据(如GB国家标准、ISO国际标准等)及预期的检测报告用途等信息。检测机构收到样品和申请后进行审核,并确认受理。
3. **样品预处理**:检测人员根据产品特性对样品进行必要的预处理,如分样、包装开启、无菌操作等。
4. **实验室检测**:按照预定的检测项目和标准方法进行实验分析。这可能包括但不限于:微生物挑战测试、吸水性测试、渗透性测试、pH值测定、荧光增白剂检测、甲醛及有害物质含量测定等。
5. **数据处理与结果判定**:对检测得到的数据进行整理、计算和分析,对照相关标准判断产品是否符合要求。
6. **报告编制与签发**:撰写详细、准确的检测报告,包括样品信息、检测项目、检测方法、检测结果以及结论等内容。经内部质量控制审查合格后,正式签发检测报告。
7. **反馈与服务**:检测报告送达客户后,如有疑问或需要进一步解读,检测机构提供相应的咨询服务。
以上是大致的检测流程,具体步骤可能会因不同类型的卫生用品和不同的检测需求而有所差异。在选择检测机构时,要确保其具备相关的资质认证,如CMA(中国计量认证)、CNAS(中国合格评定国家认可委员会)等,以保证检测结果的公正性和权威性。
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