妥曲珠利检测

忠科集团提供的妥曲珠利检测,妥曲珠利检测是一种针对动物体内妥曲珠利药物残留的检测方法,报告具有CMA,CNAS认证资质。
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妥曲珠利检测是一种针对动物体内妥曲珠利药物残留的检测方法。妥曲珠利(Toltrazuril)是一种广谱、高效、低毒的抗球虫药,主要用于防治家禽、家畜等动物的球虫病。在养殖业中使用后,若在动物组织或产品中残留过量,可能会对人体健康产生潜在风险。因此,对肉类及肉制品进行妥曲珠利残留检测是保障食品安全和人类健康的重要手段之一。

检测标准


妥曲珠利是一种抗球虫药,主要用于预防和治疗家禽、兔等动物的球虫病。对于妥曲珠利的检测标准,主要参考农业部发布的兽药残留限量标准以及相关的检测方法标准,例如:
1. 《中华人民共和国农业部公告第235号》中规定了食品动物中妥曲珠利的残留限量。
2. 农业农村部发布的《NY/T 1867-2010 动物源性食品中妥曲珠利、地克珠利、尼卡巴嗪残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》提供了具体的检测方法和步骤。
请注意,以上信息可能会随着法规政策的更新而有所变动,进行具体检测时,请参照最新的国家标准或行业标准。

检测流程


妥曲珠利是一种常用于抗球虫病的兽药,其检测流程一般如下:
1. 样品采集:首先,由送检方从生产、流通或使用环节抽取代表性样品,并确保样品在采集、储存和运输过程中的完整性与不受污染。
2. 委托送检:将样品及必要的信息(如样品名称、批号、规格、产地等)送至具有相应资质的检测机构,并填写详细的检测委托单。
3. 接收登记:检测机构接收到样品后,进行样品接收、登记、确认信息无误,并对样品进行唯一性标识。
4. 样品预处理:根据妥曲珠利的特性,实验室人员会对样品进行相应的前处理操作,可能包括研磨、溶解、提取、浓缩等步骤,以获得可供分析的样品溶液。
5. 检测分析:采用高效液相色谱法(HPLC)、液质联用(LC-MS)等科学检测方法对样品中妥曲珠利的含量进行测定。同时,按照相关标准(如《兽药典》)判断是否含有违禁添加物或其他杂质。
6. 数据处理与结果判定:根据测定得到的数据进行计算、分析,对比国家规定的限量标准,得出样品中妥曲珠利含量是否合格的结论。
7. 出具报告:检测完成后,检测机构会出具正式的检测报告,内容包括样品信息、检测项目、检测方法、检测结果、结论等,并盖章确认。
8. 报告反馈:最后,检测报告会递交给送检方,作为产品质量控制、市场监管以及贸易交接的重要依据。
以上流程仅供参考,具体流程可能会因不同检测机构的操作规程而略有差异。
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