线栓法大鼠脑缺血/再灌注模型

忠科集团提供的线栓法大鼠脑缺血/再灌注模型,线栓法大鼠脑缺血/再灌注模型是一种在实验研究中模拟人类脑缺血和再灌注损伤过程的动物模型,主要用于探讨脑血管疾病(如脑梗死、脑卒中等)的发生机制及治疗策略,报告具有CMA,CNAS认证资质。
线栓法大鼠脑缺血/再灌注模型
我们的服务 线栓法大鼠脑缺血/再灌注模型
线栓法大鼠脑缺血/再灌注模型是一种在实验研究中模拟人类脑缺血和再灌注损伤过程的动物模型,主要用于探讨脑血管疾病(如脑梗死、脑卒中等)的发生机制及治疗策略。具体操作是通过手术将一根特制的线栓插入大鼠大脑中相应的动脉(如颈内动脉),阻断血流造成脑组织缺血,一定时间后再撤除线栓恢复血流,实现脑组织再灌注。这个模型能够较好地反映临床脑缺血-再灌注损伤的过程,为相关疾病的病理生理机制研究以及新药研发提供重要的实验平台。

检测标准


线栓法大鼠脑缺血/再灌注模型是一种常用的模拟人类脑卒中(尤其是脑梗死)的动物实验模型,其制作标准流程大致如下:
1. 动物选择:一般选择成年雄性Sprague-Dawley大鼠,体重在250-350g之间。
2. 麻醉与固定:通过腹腔注射 pentobarbital钠(如1%水溶液,剂量根据体重调整)进行全身麻醉,并保持呼吸道通畅。
3. 头部皮肤准备:剪毛、消毒,暴露颈部和头部。
4. 手术操作:通过颈部切口分离颈总动脉、颈外动脉和颈内动脉,然后用尼龙线将一根特制的硅胶线或者聚乙烯线插入颈内动脉,经颅内通过Willis环,阻断大脑中动脉(MCA)。
5. 缺血处理:线结固定后,通常让大鼠缺血一定时间,比如2小时。
6. 再灌注:完成缺血期后,松开线结,恢复血流,实现再灌注。
7. 模型验证:通过神经功能评分、 TTC染色测定梗死体积或病理切片等方式,验证模型的成功与否。
以上步骤需严格遵守动物伦理并由专业人员操作。同时,具体的操作细节可能会因研究需求和实验室条件的不同而有所差异。

检测流程


创建线栓法大鼠脑缺血/再灌注模型的流程主要包括以下几个步骤:
1. 实验动物准备:选择合适的健康成年雄性SD大鼠,通常体重在250-350g之间。按照伦理要求进行麻醉,常用的麻醉剂有戊巴比妥钠或异氟烷等。
2. 颈部手术暴露颈动脉:将大鼠固定于手术台上,消毒颈部皮肤后,通过外科手术方法分离并暴露左侧颈总动脉(CCA)、颈内动脉(ICA)和颈外动脉(ECA)。
3. 线栓制作与插入:制作直径适合的尼龙丝线栓,一端磨尖以便插入。通过ECA逆行插至ICA,进而阻断大脑中动脉(MCA),实现大脑皮质及部分皮质下区域的缺血。注意保持CCA和ECA通畅,以确保再灌注时血液能够顺利流入。
4. 设定缺血时间:根据实验设计,设定一定时间(如60分钟、90分钟等)的缺血期。
5. 再灌注:缺血期结束后,拔出线栓,使闭塞的MCA恢复血流,实现再灌注。此时需密切观察大鼠的生命体征以及神经功能状态。
6. 术后护理与观察:术后给予适当的镇痛和抗感染治疗,并定期观察大鼠的行为变化、神经功能评分,以及可能出现的脑水肿、出血等情况。
7. 组织取材与分析:在设定的时间点,可以通过 TTC染色法测定梗死体积,或者取脑组织进行病理学、免疫组化、Western Blot等相关实验研究。
以上仅为一般流程,具体操作应依据实验方案和实验室条件进行调整,并严格遵守实验动物伦理审查委员会的相关规定。
我们的服务
行业解决方案
官方公众号
客服微信

为您推荐
编织物检测

编织物检测

雨衣检测

雨衣检测

纱布检测

纱布检测

防寒服检测

防寒服检测