Her2 转基因乳腺癌小鼠模型

忠科集团提供的Her2 转基因乳腺癌小鼠模型,Her2转基因乳腺癌小鼠模型是一种实验生物学模型,它是通过基因工程技术将人类Her2(人表皮生长因子受体2)基因转入到小鼠体内,特别是在小鼠的乳腺组织中过表达,报告具有CMA,CNAS认证资质。
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Her2转基因乳腺癌小鼠模型是一种实验生物学模型,它是通过基因工程技术将人类Her2(人表皮生长因子受体2)基因转入到小鼠体内,特别是在小鼠的乳腺组织中过表达,以模拟人类Her2阳性乳腺癌的发生发展过程。这类小鼠模型有助于科研人员研究Her2过度表达在乳腺癌发生、发展、侵袭转移以及对治疗反应等方面的作用机制,并为研发新的乳腺癌治疗方法提供重要的实验平台。在临床上,Her2阳性乳腺癌是一种较为凶险且预后较差的亚型,针对性的靶向药物如曲妥珠单抗(赫赛汀)等的研发和应用,就有赖于此类小鼠模型的研究成果。

检测标准


Her2转基因乳腺癌小鼠模型是一种常用的实验动物模型,主要用于研究人类Her2阳性乳腺癌的发生、发展机制以及药物疗效评估等。建立此种模型的标准主要包括以下几个方面:
1. 基因构建:模型小鼠通常通过基因工程技术将人源Her2(human epidermal growth factor receptor-2)基因插入到小鼠的基因组中,确保在小鼠乳腺上皮细胞中过表达Her2。
2. 表达验证:通过分子生物学方法(如PCR、Western Blot或免疫组织化学等)检测小鼠乳腺组织中Her2蛋白的表达水平,确认其成功过表达。
3. 病理学特征:模型小鼠应表现出与人类Her2阳性乳腺癌类似的病理学特征,如肿瘤形成能力、瘤块组织学结构、侵袭转移特性等。
4. 生存期及预后模拟:模型小鼠的生存曲线和对治疗药物的反应应能较好地模拟Her2阳性乳腺癌患者的临床表现。
5. 药效学评价:该模型应用于新药研发时,应对Her2靶向治疗药物(如曲妥珠单抗等)具有敏感性,能有效抑制肿瘤生长或延长生存期。
综上所述,一个理想的Her2转基因乳腺癌小鼠模型需满足上述多项标准,以充分模拟人类疾病特征并为相关科研和药物开发提供有力工具。

检测流程


构建Her2转基因乳腺癌小鼠模型的流程大致如下:
1. 构建Her2转基因载体:首先,科研人员需要在实验室内通过分子生物学技术构建携带人源Her2(人类表皮生长因子受体2)基因的表达载体。这个载体通常包括启动子、Her2编码序列以及标记基因等部分。
2. 转基因操作:然后,将构建好的Her2基因载体通过显微注射等方式注入到小鼠的受精卵胞浆内。这一过程需要在超净台或者无菌环境下进行,并且对操作技术要求较高。
3. 移植受精卵:将注射了Her2基因载体的受精卵移植入假孕小鼠的子宫,使其继续发育成转基因小鼠。
4. 筛选与鉴定:待转基因小鼠出生并长大后,通过PCR、Southern Blot、Northern Blot或Western Blot等分子生物学方法检测其基因组是否成功整合了Her2基因,并且该基因是否正常表达。
5. 诱发乳腺癌:对于Her2转基因小鼠,可能还需要进一步处理以诱发乳腺肿瘤的发生,如使用化学致癌剂、激素或其他方式刺激。
6. 模型验证:最后,通过组织病理学、免疫组化等手段验证乳腺肿瘤细胞中Her2蛋白的过表达情况,并观察和记录小鼠乳腺肿瘤的发生、发展及转移等情况,从而建立稳定的Her2转基因乳腺癌小鼠模型。
请注意,以上步骤涉及到复杂的生物技术操作和伦理问题,必须在有相关资质和严格遵守实验动物伦理规范的实验室中进行。
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