GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量

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忠科集团提供的GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量,GB24788-2009记录了对医护人员手套表面残留的蛋白质含量的要求,报告具有CMA,CNAS检测资质。
GB 24788-2009 记录了对医护人员手套表面残留的蛋白质含量的要求。规定的手套表面残余的蛋白质含量不得超过国家卫生标准推荐的上限,即每克手套表面残留量不得超过 10 克蛋白质。
具体来说,这个规定是为了防止医务人员在使用过程中因接触病原体而产生的皮肤感染和传播疾病的风险。同时,也要考虑到那些已经严重破损或者可能存在细菌感染风险的人群,比如医疗人员或其他可能暴露在血液中的病人。
如果你对这个规定有疑问或需要更详细的信息,建议咨询相关的卫生部门或医疗机构。
GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量项目
GB 24788-2009 "医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量项目" 表明了产品在使用过程中可能存在的微生物或污染物,以及这些污染对人体健康的影响。
这个项目的目的是确保手套在使用者手中能够有效防止细菌和病毒的感染,并且减少对环境的污染。通过这种测试,可以确定产品的残留量是否符合标准,并且检查其对身体健康的影响是否符合标准要求。
具体来说,测试中的目标包括以下方面:
1. 呈现的产品的残留量:产品在清洗、使用后是否有残留物。 2. 影响人体健康的指标:如过敏反应、皮肤刺激等。 3. 环境影响:如何降低产品的产生和使用对环境的影响。
如果产品的残留量不满足标准,可能需要进行改进,或者停止使用该产品。同时,相关的法规机构也会对不合格产品进行处罚,以此来确保产品质量和用户权益的安全。
GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量流程
这个流程可以用于检测手套表面残留的蛋白质含量。下面是详细的步骤:
1. 材料准备:使用离心机或磁力分离器进行粉碎,然后用蒸馏水冲洗干净。
2. 样品提取:在碗中加入适量的无机盐和棉签,然后放入加好蒸馏水的容器中,轻轻搅拌,使其充分混合。
3. 滤纸预处理:将水过滤掉浮沫,留下的是蛋白质溶液。
4. 终点控制:观察并记录收集到的数据。
5. 分析结果:通过计算机软件或者手动计算,得出粉末浓度、水样品中的蛋白质浓度等信息。
6. 报告:将报告写入相关的表格或报告卡中,并附上具体的实验数据。
需要注意的是,这个流程不能作为独立的食品卫生标准,也不能用来判断某种产品的安全性和健康性。因此,在使用前,请确保所有的操作都是严格按照规定的进行的。
健明迪检测涉及专项的性能实验室,在GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量服务领域已有多年经验,可出具CMA资质,拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。
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