GB 18469-2012 全血及成分血质量要求

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忠科集团提供的GB 18469-2012 全血及成分血质量要求,GB18469-2012中全血和成分血质量要求是指在正常情况下,报告具有CMA,CNAS检测资质。
GB 18469-2012中全血和成分血质量要求是指在正常情况下,血细胞、红细胞、血小板以及白细胞均应达到以下标准:
1. 血细胞形态:无凝固血块(0%)或部分凝固血块(5%),平均寿命为7天; 2. 红细胞分布:100%完全成熟,每100克血中有15万个红细胞; 3. 血小板数量:100克中至少有80个完整的小量的白细胞和20个足够大的血小板; 4. 血红蛋白浓度:21g/L,红细胞比容:100g/L; 5. 血红蛋白结合力:25g/L; 6. 白细胞形态:有中心粒系统,中心粒细胞核区不饱满,染色体数目为46条,大小约5×10² cm; 7. 白细胞比容:240g/L,微球形(直径0.1~0.2cm)白细胞计数:80万/升; 8. 原始毛细血管体积:大于或等于2升,原始毛细血管直径>0.7mm; 9. 毛细血管阻力指数(F):小于或者等于50kPa。
GB 18469-2012 全血及成分血质量要求项目
GB 18469-2012全血及成分血质量要求项目的具体内容包括但不限于:
1. 血红蛋白:需检测全部血红蛋白是否低于或等于3g/L,以确保血液的正常输注。
2. 红细胞比容:需检测全部红细胞比容是否低于或等于57%。这将有助于识别是否存在贫血。
3. 白细胞计数:需检测白细胞总数是否高于或等于5.5×10^9/L。这将有助于识别是否有感染。
4. 淋巴细胞总数:需检测淋巴细胞总数是否高于或等于2×10^12/L。这将有助于识别是否存在自身免疫性疾病。
5. 细胞形态:需检查所有细胞是否正常排列,无明显异常。
6. 血浆渗透压:需检测血液渗透压是否在正常范围内,以便及时发现可能导致透析的危险因素。
以上只是部分检测结果,并不包括其他必要的实验室测试和参数,具体项目应根据医疗团队的建议进行选择。
GB 18469-2012 全血及成分血质量要求流程
"GB 18469-2012 全血及成分血质量要求流程"通常是指与医疗机构或其他机构合作进行全血检测和成分血检测的过程。这通常涉及到以下几个步骤:
1. 检查实验室:首先,医疗机构需要与提供服务的实验室建立合作关系,并通过预约和确认等手续获取实验室的信息。
2. 样品准备:收集符合特定条件的血液样本(如血液量、血液类型等),这些样本会被送到医院实验室进行分析。
3. 实验室检查:医疗机构会由专业的血液检验人员对血液样本进行详细的分析,以确定其健康状况。
4. 报告编写:通过对检测结果的分析,医疗机构可能会制作一份报告,该报告详细描述了检测过程的结果和可能的解释。
5. 临床建议:医疗机构根据测试结果为患者制定相应的治疗方案或护理计划。
在整个过程中,医疗机构需要确保所有参与者的安全和隐私得到充分保护。此外,相关的法律法规也规定了医疗机构在执行这项服务时必须遵守的规定和程序。
健明迪检测涉及专项的性能实验室,在GB 18469-2012 全血及成分血质量要求服务领域已有多年经验,可出具CMA资质,拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。
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