GB 10035-2017 气囊式体外反搏装置

公司简介
忠科集团提供的GB 10035-2017 气囊式体外反搏装置,气囊式体外反搏装置是一种由多个气囊、心脏电极和激励装置组成的医疗设备,主要用于心肌梗死的治疗,报告具有CMA,CNAS检测资质。
气囊式体外反搏装置是一种由多个气囊、心脏电极和激励装置组成的医疗设备,主要用于心肌梗死的治疗。在临床上,通常通过内置在患者的心脏电极上安装一个小量的药物(如硝酸甘油)来触发心率突然升高,从而帮助患者恢复正常心跳。
这种设备通常包括一个装有心脏电极的大圆盘,每个圆盘上有至少四个气囊。当气囊中的气压增加到一定程度时,电流会刺激心脏电极产生电压。当人体接受这个压力时,心脏会收缩以释放血压。同时,氧气也会进入血液,并且流向心脏以提供能量。
这种装置可以用于所有类型的心脏病,包括室间隔缺损、肺源性心脏病等。它可以帮助改善心脏的泵血功能,提高患者的生活质量,并可能对某些严重疾病,如高血压和糖尿病,也有一定的治疗效果。然而,使用此类设备时需要专业人员进行操作,因为它们需要精确控制和监测患者的心率。
GB 10035-2017 气囊式体外反搏装置项目
GB 10035-2017 是中国消防行业的一项强制性标准,是GB/T 10639-2008《消防产品质量检验方法》的标准要求的延伸。其目的是确保气囊式体外反搏装置符合我国的消防行业标准和行业法规的要求。
该标准规定了气囊式体外反搏装置的基本性能、操作方法、工作原理以及质量控制要点等内容。具体而言:
1. 理解并遵守GB/T 10639-2008《消防产品质量检验方法》,以保证气囊式体外反搏装置的质量。
2. 根据GB 10035-2017的规定,选择合适的气囊组件,确保气囊组件的质量。
3. 对于气囊组件进行校准和校验,确保气囊组件在各种压力条件下的性能。
4. 进行设备的检查和维护,保证设备的良好运行状态。
5. 对于安装过程中可能遇到的问题进行及时处理和调试。
总的来说,GB 10035-2017 强调了气囊式体外反搏装置的技术要求和质量控制,旨在提高装置的使用寿命和可靠性,保障公众的生命财产安全。
GB 10035-2017 气囊式体外反搏装置流程
气囊式体外反搏装置是一个用于治疗呼吸困难、心脏骤停等严重疾病的大规模医疗设备。以下是一般的步骤:
1. 安装:首先,需要在患者的病房或手术室中安装气囊式体外反搏装置。
2. 初步检查:患者可能需要接受进一步的医学检查,包括肺功能测试和心电图等,以确定是否符合安装条件。
3. 确认患者:接下来,医生会确认患者是否有足够的肺功能,以及他们的身体状况是否适合安装这样的设备。
4. 培训:如果患者的身体状况允许,医生将进行详细的训练,帮助他们正确地操作气囊式体外反搏装置。
5. 开机:一旦得到患者同意并接受了必要的培训后,气囊式体外反搏装置就可以被启动了。
6. 监控:在所有必要的监控过程中,医生将密切关注患者的呼吸情况,并及时调整治疗方案。
7. 长期维护:气囊式体外反搏装置是一种长期使用的设备,因此需要定期进行维护和保养。
请注意,气囊式体外反搏装置的使用需要医疗专业人员的操作,并且在开始时应该咨询医生和专业人员。
健明迪检测涉及专项的性能实验室,在GB 10035-2017 气囊式体外反搏装置服务领域已有多年经验,可出具CMA资质,拥有规范的工程师团队。健明迪检测始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。
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